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拓赫分體式垂直電泳儀CZDY-4S
詳細信息| 詢價留言品牌：拓赫 型號：CZDY-4S 加工定制：否 一、產品概述
電泳技術廣泛應用于生物科研、分析化學、臨床化學、毒劑學、藥理學、免疫學、食品化學等領域。
在直流電場中，帶電粒子向帶符號相反的電極移動的現象稱之為電泳。通過電泳的方法可以分離分析小分子物質，現代醫學常用電泳來研究蛋白質、核酸、酶甚至細胞。
電泳不但可以應用于蛋白質的分離與含量的測定，而且在免疫學實驗中也有許多新的應用。例如：診斷乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)電泳測定法、診斷原發性肝癌的甲胎蛋白(AFP)電泳測定法等等。
二、產品特點
1. 采用分體制膠模式穩定可靠，同時兼容本型號規格預制膠產品跑膠電泳需求。
2. 獨特設計的制膠架，緊湊不占地方，自由組合充分利用空間。
3. 可適配多種厚度間隔的玻璃板和加樣梳(1.5mm、1mm、0.75mm)，滿足不同用量需求。
4. 可同時進行兩塊或四塊膠電泳。
5. 可與ZYDY-4S型、ZYDY-2S型轉印電泳儀配套使用。
三、技術參數產品型號 CZDY-4S 凝膠數 1-4 凝膠尺寸 83×73mm 外形尺寸 140×180×185mm 梳子規格 1.0mm:11齒/15齒
1.5mm:11齒/15齒
0.75mm:11齒/15齒緩沖液*大容積 1.5L - 配置清單
CZDY-4S 名稱 數量 主電泳儀主體 1 副電泳儀主體 1 制膠器 2 電泳盒 1 1.0mm電泳玻璃 4 1.5mm電泳玻璃 4 1.0mm 11齒加樣梳 4 1.5mm 11齒加樣梳 4 單膠堵板 2 切膠板 3 - 操作步驟
1、準備
首先將制膠夾放在桌面上，將制膠夾上的壓板完全打開（壓板一狀態），插入平板玻璃和凹玻璃（如下圖），確保平板玻璃盒凹玻璃底部平齊，旋轉壓板壓緊玻璃（壓板二狀態）。
注意：實驗開始前需檢查凹板玻璃和平板玻璃上下是否對齊，玻璃底部是否放置到底，玻璃上下兩端壓板是否卡緊
2、制膠
將制膠夾玻璃下沿居中壓在密封條上，捏緊玻璃夾子，用夾子夾緊凹玻璃上沿壓緊玻璃。向兩塊玻璃板中間膠室中，緩慢注入配制好的凝膠溶液至膠室的2/3到3/4處（根據實際實驗需求來定），使用雙蒸餾水或無水乙醇左右來回均勻加至膠室內，使其起到密封作用（加液時請務必小心，避免產生氣泡）。靜置20min至1h左右等待凝膠聚合，倒出雙蒸餾水或無水乙醇，并用吸水紙清理膠室殘留液體。
使用配制的濃縮膠灌滿膠室（高度至平板玻璃上沿），隨后插入加樣梳子。靜置30~45min等待凝膠完全聚合。
制膠器可根據需要組合成整體或分開使用。
3、加樣
松開玻璃夾子和制膠夾，將制好膠的玻璃取出備用。打開電泳支架兩側夾板，將制好膠的制膠玻璃按平玻璃朝內的方向斜插入兩邊制膠玻璃（如只有一塊制膠玻璃，則另一側需用單膠堵板代替），捏緊兩側制膠玻璃，扣好兩邊夾板，將電泳支架整體根據電泳盒黑紅標志方向放入電泳盒內（黑色為負極，紅色為正極），電泳盒內可同時放入一個主電泳支架和一個副電泳支架。
將電泳緩沖液注入電泳支架主體腔內（兩組玻璃之間），液位高度與凹板玻璃上沿持平，腔外緩沖液液面高度應超過盒體上標注的*低液位線。小心拔出制膠玻璃中的加樣梳子，檢查加樣孔確保加樣孔無殘膠、氣泡。如發現有殘留凝膠，需用吹管吹凈，并吹出加樣孔中的氣泡。將樣品根據實驗需要加入到點樣孔內完成點樣步驟。
4、電泳
按照正負極的正確位置蓋好上蓋（紅色為正極，黑色為負極），將電泳導線按正確顏色插入電泳電源，選擇合適的電壓和電流開始電泳（具體電泳參數根據實際實驗參數調整）。- 注意事項
2. 本產品所有部件都可通過清水清洗，只需自然晾干或吸水紙擦干， 切勿通過高溫進行烘烤以免導致產品損壞變形。
3.本產品不得長時間浸泡酒精，以免出現產品老化破裂。
4.本產品主要部件為易碎品，在包裝、運輸和使用當中注意不要產品磕碰和跌落，可能會導致產品破損導致無法正常使用。
5.本產品中鉑金絲、電極柱等金屬部件，在使用、清洗、保養中需注意是否有氧化、斷裂、松動等問題，請及時更換保養。鉑金絲極易斷裂，使用時需小心操作。
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留 言
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